FDA 甲状腺がん治療薬Vandetanibを承認
米食品医薬品局（FDA）は４月６日、VEGFRおよびEGFRチロシンキナーゼ阻害剤Vandetanibについて、切除不能および進行性の後期（転移）甲状腺髄様がんの適応で承認した。
米国では2010年に甲状腺がんと診断された患者は約４万4600人、死亡者は1690人。一般的に甲状腺がんのうち、希なタイプとされ３－５％が甲状腺髄様がんといわれている。
甲状腺髄様がんの主な症状は咳、嚥下困難、甲状腺肥大、頸部腫脹、甲状腺上のこぶ、変声・嗄声など。甲状腺髄様がんの薬剤は現在、FDAが承認したものはなく、同剤が初の薬剤。同剤の安全性・有効性は後期甲状腺髄様がん患者331例のRCTで検証された。
2011年4月12日